BD肝素鈉采血管在臨床檢驗中廣泛應用，但其誤差可能來源于多個環節。以下是誤差來源及對應的解決方法：
一、誤差來源
1. 樣本采集階段
采血操作不規范：
止血帶壓迫時間過長或過短，導致血液成分改變（如血漿蛋白、鉀離子升高）。
穿刺困難或負壓過大，造成溶血或組織液混入。
抗凝劑與血液比例不當：
肝素鈉用量不足或過量，導致血漿中鈣離子沉淀或抗凝效果不佳。
采血量未達到標定刻度，影響抗凝劑與血液的比例。
氣泡混入：
采血時未排除導管內氣泡，導致血液與空氣接觸，激活凝血或影響檢測結果。
2. 樣本處理與保存
離心條件不當：
離心速度或時間不足，導致血漿分離不完*；離心過度可能導致細胞破裂（溶血）。
溫度影響：
樣本未及時冷藏或冷凍，導致酶活性改變、細菌滋生或成分降解。
延遲檢測：
樣本放置時間過長，導致血糖降低、電解質變化或凝血因子失活。
3. 器械與材料因素
采血管質量問題：
管壁內抗凝劑噴涂不均勻，導致局部抗凝效果差異。
采血管材質不符合標準，釋放雜質或吸附生物分子。
污染風險：
采血過程中未嚴格無菌操作，導致樣本污染（如細菌、DNA碎片）。
4. 分析儀器與檢測方法
儀器校準偏差：
檢測設備未定期校準，導致結果系統性偏移（如光學密度、離子濃度誤差）。
檢測方法局限性：
特定檢測項目對肝素敏感（如部分凝血試驗），可能干擾結果。
二、BD肝素鈉采血管解決方法：
1. 規范采樣操作
標準化采血流程：
使用止血帶≤1分鐘，避免血液成分改變。
確保一針見血，減少穿刺次數和負壓波動。
采血后立即輕輕顛倒混勻5~8次，確保抗凝劑與血液充分混合。
控制采血量：
嚴格按照采血管標定刻度采血，避免抗凝劑比例失調。
避免氣泡混入：
使用真空采血系統時，確保導管內無氣泡；如有氣泡，需重新采血。
2. 優化樣本處理與保存
離心條件標準化：
根據檢測項目設定離心參數，避免溶血或分離不完*。
及時冷藏/冷凍：
采血后離心分離血漿，冷藏保存（短期）或冷凍（長期）。
縮短檢測時間：
優先處理急診樣本，常規樣本盡量在2小時內完成檢測。
3. 嚴格器械質量控制
選擇優質采血管：
使用BD等知*品牌采血管，確保抗凝劑噴涂均勻、管壁光滑無雜質。
檢查采血管完整性：
使用前檢查管帽密封性、標簽清晰度及有效期。
避免交叉污染：
采血時嚴格消毒皮膚，佩戴無菌手套，避免接觸采血管內壁。
4. 儀器與方法優化
定期校準儀器：
每日檢查光學系統、離子選擇性電極等關鍵部件，每月進行全系統校準。
選擇抗干擾檢測方法：
對肝素敏感的檢測項目（如部分凝血試驗），可改用普通血清或肝素抗凝血漿替代方法。
質控與驗證：
每批樣本加入質控品，定期進行室間質評，驗證結果準確性。
